先天性直肠肛门畸形 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
消化内科、肛肠外科
发病部位:
腹部
多发人群:
无特异性高发人群
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
便秘、胃肠气胀、腹痛、腹部肿块
相关疾病:
先天性肛门直肠狭窄直肠闭锁直肠内异物直肠息肉肠套叠先天性巨结肠直肠脱垂
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,男性和女性基本上是相同的,仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果,尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通,构成高位或中间位畸形,发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘,肛门前庭瘘,肛门狭窄等。

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何为先天性直肠肛门畸形?

先天性直肠肛门畸形专家
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