先天性直肠肛门畸形 (别名:)
就诊指南
挂号科室:
消化内科、肛肠外科
发病部位:
腹部
多发人群:
无特异性高发人群
治疗方法:
手术治疗,药物治疗,对症治疗
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
便秘、胃肠气胀、腹痛、腹部肿块
相关疾病:
先天性肛门直肠狭窄直肠闭锁直肠内异物直肠息肉肠套叠先天性巨结肠直肠脱垂
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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先天性直肠肛门畸形非常多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
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何为先天性直肠肛门畸形?

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